MDL Fonds
4 Miljoen Nederlanders bezoekt jaarlijks een arts met een ziekte of klacht aan hun maag, darm, lever, galblaas, slokdarm of alvleesklier: levensbedreigend, levenslang of voorbijgaand. Deze ziektes kunnen levensgevaarlijk of chronisch zijn en...
Nationale Vereniging Sjögrenpatiënten - Sjögrenvereniging
De vereniging geeft informatie, behartigt de belangen van Sjögrenpatiënten en bevordert (telefonisch) lotgenotencontact.
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
Cystic fibrosis (ook wel bekend als CF, taaislijmziekte) is een aangeboren aandoening die (vooralsnog) niet te genezen is. De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) zet zich in voor de genezing van CF.
Nationale Vereniging voor mensen met Lupus/APS, sclerodermie/MCTD
De Nationale Vereniging voor Lupus, APS, Sclerodermie en MCTD is een vereniging voor patiënten en andere belanghebbenden.
Stichting Zeldzame Bloedziekten
De Stichting Zeldzame Bloedziekten wil organisaties van patiënten met zeldzame niet-kwaadaardige bloedziekten, ‘onderdak bieden’ door kennis en faciliteiten te delen. Daarnaast wil SZB, in samenwerking met de aangesloten organisaties, de...
PDSB
De Prikkelbare Darm Syndroom Belangenorganisatie (PDSB) is de patiëntenorganisatie voor iedereen met Prikkelbare Darm Syndroom. De PDSB is een stichting met als belangrijkste activiteiten voorlichting, lotgenotencontact en belangenbehartiging. De...
Klub Lange Mensen
De Klub Lange mensen bestaat al sinds 1958. Na een korte periode van inactiviteit, is de huidige Klub in 1982 weer nieuw leven in geblazen. De belangrijkste taken van de Klub Lange Mensen zijn belangenbehartiging, informatievoorziening en het...
KansPlus
KansPlus is een belangennetwerk dat zich inzet voor een goed leven van mensen met een verstandelijke beperking. Wij zijn dé vereniging voor mensen met een verstandelijke handicap, hun ouders, broers, zussen en andere naasten. Op lokaal,...
PKU Vereniging
De vereniging voor mensen die de zeldzame stofwisselingsziekte PKU hebben, maar ook familie- en gezinsleden of gewoon mensen die zich interesseren voor PKU.
Debra Nederland
Debra Nederland behartigt de belangen van mensen met EB (Epidermolysis Bullosa) en stelt zich ten doel het bereiken van een zo goed mogelijke kwaliteit van leven en zorg voor de patiënt. Zij doet dit door het geven van voorlichting, het...
Vereniging van Huntington
De ziekte van Huntington is een progressieve en erfelijke ziekte waarbij zenuwcellen in de hersenen beschadigd raken. De eerste symptomen openbaren zich meestal tussen het 35e en 45e levensjaar, maar kunnen ook eerder of later in het leven...
Stichting Melanoom
Stichting Melanoom is een patiëntenorganisatie voor mensen met melanoom van de huid en van het oog. Ze ondersteunt patiënten en hun naasten door het behartigen van diverse medische belangen, bieden van informatie en lotgenotencontact. Verder...