Landelijke Stichting Zelfbeschadiging
De Landelijke Stichting Zelfbeschadiging (L.S.Z.) zet zich in om zelfbeschadiging meer bekendheid te geven, het taboe te doorbreken en vooroordelen en misstanden aan de kaak te stellen. Daarnaast biedt de Stichting lotgenoten een plek voor...
Stichting Opkikker
Stichting Opkikker wil een bijdrage leveren aan de mentale energie van een langdurig ziek kind door het organiseren van een dag vol ontspanning en blijheid samen met het gehele gezin (inclusief voorpret, nagenieten en de herinnering voor jaren)....
Nederlands Gebarencentrum
Het Nederlands Gebarencentrum is hét landelijke onafhankelijk expertisecentrum op het gebied van Nederlandse Gebarentaal (NGT) en Nederlands met gebaren (NmG). Onze missie is het beheer en de bevordering van de Nederlandse Gebarentaal in al...
Nederlandse Coeliakie Vereniging
Het doel van de NCV is om het lichamelijk en sociaal welzijn van coeliakiepatiënten te bevorderen en het wetenschappelijk onderzoek naar coeliakie en dermatitis herpetiformis te stimuleren.Zij behartigt de belangen van leden bij de overheid en de...
Contactgroep Marfan Nederland
De Contactgroep Marfan Nederland (CMN) is een landelijke belangenvereniging voor mensen met het Marfan syndroom en aanverwante aandoeningen en hun familie/naasten. De Contactgroep streeft naar meer bekendheid rond het Marfan syndroom en...
MDL Fonds
4 Miljoen Nederlanders bezoekt jaarlijks een arts met een ziekte of klacht aan hun maag, darm, lever, galblaas, slokdarm of alvleesklier: levensbedreigend, levenslang of voorbijgaand. Deze ziektes kunnen levensgevaarlijk of chronisch zijn en...
Nationale Vereniging Sjögrenpatiënten - Sjögrenvereniging
De vereniging geeft informatie, behartigt de belangen van Sjögrenpatiënten en bevordert (telefonisch) lotgenotencontact.
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
Cystic fibrosis (ook wel bekend als CF, taaislijmziekte) is een aangeboren aandoening die (vooralsnog) niet te genezen is. De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) zet zich in voor de genezing van CF.
Nationale Vereniging voor mensen met Lupus/APS, sclerodermie/MCTD
De Nationale Vereniging voor Lupus, APS, Sclerodermie en MCTD is een vereniging voor patiënten en andere belanghebbenden.
Stichting Zeldzame Bloedziekten
De Stichting Zeldzame Bloedziekten wil organisaties van patiënten met zeldzame niet-kwaadaardige bloedziekten, ‘onderdak bieden’ door kennis en faciliteiten te delen. Daarnaast wil SZB, in samenwerking met de aangesloten organisaties, de...
PDSB
De Prikkelbare Darm Syndroom Belangenorganisatie (PDSB) is de patiëntenorganisatie voor iedereen met Prikkelbare Darm Syndroom. De PDSB is een stichting met als belangrijkste activiteiten voorlichting, lotgenotencontact en belangenbehartiging. De...
Klub Lange Mensen
De Klub Lange mensen bestaat al sinds 1958. Na een korte periode van inactiviteit, is de huidige Klub in 1982 weer nieuw leven in geblazen. De belangrijkste taken van de Klub Lange Mensen zijn belangenbehartiging, informatievoorziening en het...