Wilt u met ons meedenken?

Zou u een paar vragen voor ons willen beantwoorden over de werking van deze website?
Het kost slechts enkele minuten van uw tijd.
Alvast bedankt voor uw medewerking aan ons onderzoek!

Ja, ik doe mee!

Nederlandse Coeliakie Vereniging

Het doel van de NCV is om het lichamelijk en sociaal welzijn van coeliakiepatiënten te bevorderen en het wetenschappelijk onderzoek naar coeliakie en dermatitis herpetiformis te stimuleren.Zij behartigt de belangen van leden bij de overheid en de...

Contact

035 6954 002info@glutenvrij.nlglutenvrij.nlGooimeer 4151411DC Naarden

Contactgroep Marfan Nederland

De Contactgroep Marfan Nederland (CMN) is een landelijke belangenvereniging voor mensen met het Marfan syndroom en aanverwante aandoeningen en hun familie/naasten. De Contactgroep streeft naar meer bekendheid rond het Marfan syndroom en...

Contact

033 2471 048contact@marfansyndroom.nlmarfansyndroom.nlBeurtschipper 9b3861SB Nijkerk Gld

MDL Fonds

4 Miljoen Nederlanders bezoekt jaarlijks een arts met een ziekte of klacht aan hun maag, darm, lever, galblaas, slokdarm of alvleesklier: levensbedreigend, levenslang of voorbijgaand. Deze ziektes kunnen levensgevaarlijk of chronisch zijn en...

Contact

033 7523 500info@mdlfonds.nlmdlfonds.nlStationsplein 1233818LE Amersfoort

Nationale Vereniging Sjögrenpatiënten - Sjögrenvereniging

De vereniging geeft informatie, behartigt de belangen van Sjögrenpatiënten en bevordert (telefonisch) lotgenotencontact. 

Contact

0346 556 376info@nvsp.nlnvsp.nlBisonspoor 3002B5053605LT Maarssen

Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting

Cystic fibrosis (ook wel bekend als CF, taaislijmziekte) is een aangeboren aandoening die (vooralsnog) niet te genezen is. De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) zet zich in voor de genezing van CF.

Contact

035 6479 257info@ncfs.nlncfs.nlLange Brinkweg 77023764AB Soest

Nationale Vereniging voor mensen met Lupus/APS, sclerodermie/MCTD

De Nationale Vereniging voor Lupus, APS, Sclerodermie en MCTD is een vereniging voor patiënten en andere belanghebbenden. 

Contact

088 0157 000info@nvle.orgnvle.orgNewtonlaan 1153584BH Utrecht

Stichting Zeldzame Bloedziekten

De Stichting Zeldzame Bloedziekten wil organisaties van patiënten met zeldzame niet-kwaadaardige bloedziekten, ‘onderdak bieden’ door kennis en faciliteiten te delen. Daarnaast wil SZB, in samenwerking met de aangesloten organisaties, de...

Contact

06 42 53 46 31info@bloedziekten.nlbloedziekten.nlPostbus 831670AB Medemblik

PDSB

De Prikkelbare Darm Syndroom Belangenorganisatie (PDSB) is de patiëntenorganisatie voor iedereen met Prikkelbare Darm Syndroom. De PDSB is een stichting met als belangrijkste activiteiten voorlichting, lotgenotencontact en belangenbehartiging. De...

Klub Lange Mensen

De Klub Lange mensen bestaat al sinds 1958. Na een korte periode van inactiviteit, is de huidige Klub in 1982 weer nieuw leven in geblazen. De belangrijkste taken van de Klub Lange Mensen zijn belangenbehartiging, informatievoorziening en het...

KansPlus

KansPlus is een belangennetwerk dat zich inzet voor een goed leven van mensen met een verstandelijke beperking. Wij zijn dé vereniging voor mensen met een verstandelijke handicap, hun ouders, broers, zussen en andere naasten. Op lokaal,...

Contact

030 2363 744info@kansplus.nlkansplus.nlDe Molen 833995AW Houten

PKU Vereniging

De vereniging voor mensen die de zeldzame stofwisselingsziekte PKU hebben, maar ook familie- en gezinsleden of gewoon mensen die zich interesseren voor PKU. 

Debra Nederland

Debra Nederland behartigt de belangen van mensen met EB (Epidermolysis Bullosa) en stelt zich ten doel het bereiken van een zo goed mogelijke kwaliteit van leven en zorg voor de patiënt. Zij doet dit door het geven van voorlichting, het...